流产主要的原因----胚胎染色体异常

自然流产的原因包括：

1.胚胎因素（常见）

2.母体因素（相对常见，包括黄体功能不足，高泌乳素血症，甲状腺功能减退，糖尿病等）

3.父亲因素（少见）

4.环境因素（极少见）

胚胎自身因素是孕早期自然流产的常见原因。胚胎染色体异常约占自然流产比例的50~60%,构成了自然流产主要的原因。胚胎染色体异常多是由于精子或卵子在减数分裂时候形成的错误染色体数目导致的。或2个精子和卵子结合形成的多倍体等情况。其中常见的染色体异常以三体居首，三倍体及四倍体少见。胚胎因素导致的自然流产虽然是常见的原因，却是对技术要求较高的一个检查。且检测费用不菲。目前临床开展和推广都有一定的瓶颈。正因为进行胚胎染色体检测的人很少，才容易让我们忽视了这个常见的自然流产的原因，而过度的在母亲和父亲身上找原因。甚至在丈夫的精液上大下文章。 

 那么什么是染色体？正常染色体什么样？正常人一共有23对染色体，父亲和母亲各自通过精子和卵子遗传给孩子23条染色体，所以正常人的染色体数目是46条。其中1-22号染色体为常染色体；另加两条性染色体组成了正常人，女性有2条X染色体(46,XX)；男性有一条X染色体和一条Y染色体(46,XY)。 染色体怎么会有病？但是，如果精子和卵子含有的染色体数目不是23条，丢失或者增加一条，或者23条染色体并不完整，某一段丢失了或增加了，就会造成染色体疾病，这种染色体病大部分不是遗传的，而是细胞分裂过程中产生的的疾病。可能在受精卵细胞形成前，精子和卵子染色体异常了；也可能受精卵细胞形成后，一开始的染色体正常的，在随后的细胞分裂过程中产生了分离异常，发生了染色体疾病。

常见染色体病有哪些？常见的染色体病就是21三体（唐氏综合征），13三体（Patau综合征），18三体（Edwards综合征）等，即唐氏筛查时进行风险筛查的染色体疾病。但每一条染色体、每一段染色体都可能丢失或者增加，形成各种各样的染色体缺失重复综合征，造成出生缺陷。 

试管婴儿的胚胎植入前遗传学筛查（PGS）可以用来筛选胚胎，以确保他们有正确的染色体数目，同时寻找任何结构异常的染色体。所以建议35岁以上，经常流产的人，试管婴儿前的PGS可以提高试管婴儿成功率。

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